A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), indicado para o tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático em pacientes adultos que já tenham sido submetidos a terapias hormonais anteriores. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (22) e amplia as opções terapêuticas disponíveis no país para a doença.
O medicamento é de uso oral e administrado como monoterapia, ou seja, utilizado sozinho no tratamento, sem necessidade de associação imediata com outros fármacos. Ele é produzido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil e foi desenvolvido especificamente para atuar em um tipo de tumor com características hormonais definidas.
Segundo as informações técnicas divulgadas, o remédio é indicado para pacientes com câncer de mama do tipo receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo, e que apresentem mutação no gene ESR1, condição associada à resistência a terapias hormonais convencionais e à progressão da doença.
O câncer de mama segue como o tipo de câncer mais incidente entre mulheres no Brasil. De acordo com dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), foram estimados cerca de 73,6 mil casos no país entre 2023 e 2025, o que representa aproximadamente 30% dos diagnósticos de câncer em mulheres.
A aprovação do Inluriyo é vista como mais um avanço no tratamento de casos avançados da doença, especialmente em pacientes que já não respondem bem às terapias hormonais tradicionais. O medicamento atua bloqueando e degradando receptores de estrogênio alterados, mecanismo que ajuda a retardar a progressão do tumor em situações de maior complexidade clínica.
Com o registro autorizado pela Anvisa, o medicamento passa a integrar o conjunto de opções terapêuticas disponíveis no Brasil, podendo ser incorporado gradualmente na prática médica conforme protocolos clínicos e avaliação dos especialistas.
