A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição da comercialização de dois lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, utilizado no tratamento de diferentes tipos de câncer. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

A medida envolve os lotes Z005197 e Z012354, após a fabricante Merck Sharp & Dohme identificar unidades no mercado com características físicas diferentes das observadas no produto original. A divergência levantou suspeitas de falsificação e motivou a adoção das medidas preventivas pela agência reguladora.

O Keytruda é um medicamento oncológico utilizado em tratamentos específicos, conforme a indicação médica. Por se tratar de um produto cuja autenticidade e qualidade são essenciais para a segurança dos pacientes, a suspeita de falsificação levou à proibição da venda e à determinação de apreensão dos lotes envolvidos.

A orientação é que pacientes, familiares e profissionais de saúde confiram o número do lote nas embalagens e procurem o serviço de saúde responsável pelo tratamento ou a fabricante caso identifiquem unidades correspondentes aos lotes atingidos. O medicamento não deve ser utilizado se houver suspeita sobre sua procedência ou autenticidade.

A determinação da Anvisa busca impedir a circulação de unidades suspeitas e reduzir possíveis riscos à saúde dos pacientes.