Anvisa investiga doença ocular ligada a canetas emagrecedoras
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 13 casos suspeitos de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA) em pacientes que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.
Os casos foram notificados por meio do sistema de farmacovigilância e envolvem medicamentos como Ozempic, Wegovy, Wegovy FlexTouch, Mounjaro e Rybelsus. Segundo a Anvisa, 12 das notificações estão relacionadas a medicamentos à base de semaglutida, enquanto uma envolve a tirzepatida.
A NOIA é uma condição rara que afeta o nervo óptico e pode provocar perda parcial ou total da visão. Um dos principais sinais é a ocorrência de uma alteração visual súbita e geralmente indolor, que costuma atingir apenas um dos olhos.
Casos ainda são investigados
A Anvisa ressalta que as notificações não comprovam que os medicamentos tenham causado a doença. A agência ainda analisa os casos para verificar uma possível relação entre o uso dos medicamentos e a ocorrência da neuropatia.
A investigação ocorre após um alerta emitido pela própria Anvisa em junho de 2025 sobre relatos de perda súbita de visão associados ao uso de medicamentos contendo semaglutida. Na época, a agência determinou que a NOIA fosse incluída nas bulas desses medicamentos como uma reação adversa considerada muito rara.
Orientação aos pacientes
Especialistas ouvidos pela CNN Brasil destacam que a ocorrência da doença é rara e que os pacientes não devem interromper o tratamento por conta própria. Pessoas que perceberem alteração súbita na visão devem procurar atendimento médico rapidamente.
A Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, Wegovy e Rybelsus, afirmou que acompanha os dados de segurança dos medicamentos e que, com base nas evidências disponíveis, não é possível confirmar uma relação causal entre a semaglutida e a NOIA. A empresa também informou que mantém o monitoramento contínuo dos medicamentos.
A Lilly, responsável pelo Mounjaro, informou que monitora e avalia continuamente as informações de segurança relacionadas aos seus medicamentos e orientou pacientes que apresentarem efeitos colaterais a procurar um médico ou outro profissional de saúde.


