A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida destinadas ao tratamento do diabetes mellitus tipo 2 no Brasil. A decisão amplia a possibilidade de entrada de novos medicamentos da mesma classe do Ozempic, cujo princípio ativo é a semaglutida.

A semaglutida pertence ao grupo dos medicamentos chamados agonistas do receptor GLP-1, que atuam no controle da glicemia, auxiliando no tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 quando associados a mudanças no estilo de vida, como alimentação equilibrada e prática de atividades físicas.

A aprovação ocorre após a análise técnica dos pedidos apresentados pelas fabricantes, que precisam comprovar requisitos como segurança, qualidade e eficácia dos produtos antes da liberação para comercialização. A Anvisa já havia autorizado anteriormente o registro do primeiro medicamento nacional com semaglutida sintética, o Ozivy, desenvolvido pela farmacêutica EMS, também indicado para diabetes tipo 2.

A chegada de novas opções ao mercado ocorre após o fim da patente da semaglutida no Brasil, o que abriu espaço para que outras empresas farmacêuticas solicitassem registros de medicamentos com o mesmo princípio ativo. Segundo a agência reguladora, diversos processos envolvendo produtos com semaglutida foram apresentados e passaram por avaliação técnica.

Apesar de serem popularmente associadas às chamadas “canetas emagrecedoras”, as versões aprovadas pela Anvisa para diabetes possuem indicação específica para o controle da doença. O uso deve seguir orientação médica, já que o tratamento depende da avaliação individual de cada paciente e dos riscos envolvidos.

A expectativa do setor é que o aumento da concorrência entre fabricantes possa ampliar o acesso aos medicamentos e estimular a oferta de novas alternativas terapêuticas para pessoas com diabetes no país.