Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de psoríase e doenças autoimunes no Brasil

17 de maio de 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento biológico destinado ao tratamento da psoríase e de outras doenças autoimunes no Brasil. A autorização foi concedida nesta segunda-feira (11) para o medicamento Yesintek, biossimilar do Stelara, utilizado em terapias de alta complexidade.

O novo medicamento tem como princípio ativo o ustequinumabe e poderá ser utilizado no tratamento de pacientes com diferentes doenças inflamatórias crônicas, incluindo psoríase em placas, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa.

A indicação contempla adultos e, em alguns casos específicos, crianças acima de 6 anos, conforme avaliação e prescrição médica.

Especialistas destacam que a aprovação do biossimilar representa um avanço importante para ampliar o acesso da população aos tratamentos biológicos, considerados mais modernos e eficazes para pacientes que não apresentam resposta satisfatória às terapias convencionais.

Os medicamentos biossimilares são desenvolvidos com base em medicamentos biológicos já existentes e passam por rigorosos processos de avaliação para comprovar eficácia, segurança e qualidade equivalentes ao produto de referência.

A psoríase, uma das principais doenças tratadas pelo medicamento, é uma condição inflamatória crônica e não contagiosa que provoca lesões avermelhadas, descamação e irritações na pele. Além dos sintomas físicos, a doença também pode afetar significativamente a autoestima, o convívio social e a qualidade de vida dos pacientes.

Já doenças como artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa estão relacionadas a processos inflamatórios do sistema imunológico e podem causar dores, limitações físicas e complicações intestinais.

Segundo especialistas da área da saúde, a chegada de novos medicamentos biológicos e biossimilares ao mercado brasileiro fortalece o avanço das terapias modernas e pode contribuir para reduzir custos de tratamento, aumentar a concorrência e ampliar o acesso dos pacientes aos medicamentos de alta complexidade.

A aprovação do Yesintek pela Anvisa reforça o crescimento da medicina biológica no Brasil e a expansão de alternativas terapêuticas para o controle de doenças autoimunes crônicas.

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